Это прорыв: новое средство от ВИЧ продемонстрировало почти 100% эффективность в клинических испытаниях на людях.

В ходе исследования, проведенного в 88 точках по всему миру с участием 3265 человек, было зафиксировано лишь два случая ВИЧ-инфекции в группе, принимавшей новый препарат, по сравнению с девятью случаями в группе, использовавшей лекарство предыдущего поколения. Частота ВИЧ-инфекции в группе ленакапавира оказалась удивительно низкой — 0,10 на 100 человеко-лет, в то время как в группе F/TDF этот показатель составил 0,93, а в более широкой обследованной группе — 2,37, как сообщает Science Blog.

Исследование, возглавляемое доктором Коллин Келли, профессором Университета Эмори, демонстрирует значительный прогресс для людей, испытывающих трудности с соблюдением ежедневных пероральных режимов. Келли, также являющаяся сопредседателем Центра исследований СПИДа при Университете Эмори, отметила почти 100-процентный уровень эффективности и его потенциал для изменения стратегий профилактики ВИЧ.

Ключевым аспектом данного исследования было решение проблемы соблюдения режима приема препаратов. Современные методы профилактики сталкиваются с трудностями, связанными с необходимостью ежедневного приема лекарств, что заставляет многих пациентов отказываться от лечения в течение года. Двухгодичная инъекционная форма ленакапавира рассматривается как прорыв, который может повысить эффективность, устраняя основной барьер в профилактике ВИЧ.

В ходе испытания также уделялось внимание разнообразию и инклюзивности, отражающим демографические характеристики групп населения, наиболее затронутых ВИЧ. Под руководством доктора Валерии Кантос из исследовательского центра Grady Университета Эмори в исследование были включены участники из таких стран, как Южная Африка, Бразилия и Мексика, что обеспечило многоязычную поддержку и представительство недостаточно обслуживаемых сообществ. Эти усилия особенно важны, поскольку более 50 % новых случаев ВИЧ в США в 2022 году приходилось на цисгендерных мужчин-геев, что значительно затронуло чернокожее и латиноамериканское население.

Оценка безопасности в ходе исследования показала, что ленакапавир хорошо переносится, хотя у небольшой части участников (1,2%) наблюдались реакции в месте инъекции. Доктор Карлос дель Рио, заведующий кафедрой медицины Эмори, подчеркнул, что, несмотря на многообещающие результаты, обеспечение равного доступа к этому методу профилактики остается важнейшей задачей.

Ленакапавир, который планируется одобрить FDA к 2025 году, может произвести революцию в профилактике ВИЧ, сократив количество визитов к врачу с ежеквартальных до полугодовых, что значительно упростит доступ уязвимым группам населения. Это изменение может особенно положительно сказаться на сообществах, сталкивающихся с системными барьерами в доступе к здравоохранению, и устранить давний пробел в эффективных стратегиях профилактики ВИЧ.